5岁男童突患血病 母亲街头扮“蜘蛛侠”筹钱(图)
何女士当街扮演“蜘蛛侠”，举牌求路人拍照，为身患噬血细胞综合征的5岁半儿子筹钱治疗。 京华时报记者陶冉摄
昨天上午，昌平区回龙观东大街附近，来自广西桂平的何女士头戴面罩，当街扮演“蜘蛛侠”，举牌求路人拍照，为身患噬血细胞综合征的5岁半儿子小威(化名)筹钱治疗，身旁纸板上写着求助信，引来路人驻足围观。
母亲扮“蜘蛛侠”街头筹钱救子
昨天上午9点多，记者在回龙观东大街附近看到，29岁的何女士头戴面罩、全副武装，身上穿着“蜘蛛侠”衣服站在路边，除了身旁纸板上写有求助信息外，她还举一块牌子，上面写着“拍照5元一次”。记者发现，不少人留下钱后，都悄悄地离开了。
“没钱，儿子只能等死。”只要能筹到医药费，就是最大的幸福。扮“蜘蛛侠”为儿子筹钱看病，在北京街头，她已记不清楚有多少次了。何女士说，“为给儿子治病，家里能卖的东西全卖了，实在没办法才这样，希望好心人能帮助我们渡过难关”。
5岁半男童突患血病来京救治
何女士来自广西桂平，儿子今年5岁半。去年6月不幸患上了噬血细胞综合征，“当听到确诊消息后，我们都吓坏了”。何女士回忆，他们家庭条件一般，孩子爷爷胃癌晚期，术后只能靠药物维持生命，家里还有一个4岁的女儿要照顾，全家人所有开支仅靠丈夫打零工维持。儿癫痫的早期症状有哪些子患病后，起初在当地治疗，之后来到治疗条件更好的北京。今年2月，又转到京都儿童医院。
为了给孩子治病，何女士已经一年多没有回过老家，“我给女儿打电话问她还记得妈妈的样子吗，女儿说不记得了。”说到这，何女士哽咽。
何女士说，今年4月7日儿子在医院进行了骨髓移植手术。由于儿子病情较重，术后排异反应很大。为给儿子看病，孩子父亲辞掉了工作，另外还有她婆婆，一家三口照看儿子。何女士说，儿子患病以来，为给他看病，家里大概花了150万元，“后续还需花费很多治疗费，现在也没地方筹集”。
医院下病重通知病情随时恶化
昨天，北京京都儿童医院已给何女士的儿子小威下达了“病重通知书”，通知书上显示，目前患者病情危重，并且病情有可能癫痫病检查费用需要多少进一步恶化，随时可能出现细胞因子风暴，DIC、重症感染，及多器官功能衰竭等情况，可能危及生命。
小威的主治大夫肖医生介绍，目前大多数人不太了解EB病毒相关噬血细胞综合征，“因为孩子自身的免疫细胞不能清除体内的病毒，我们希望通过骨髓移植重建正常的免疫功能，从而清除病毒，达到治愈的目的”。
肖医生说，该综合征不仅症状凶险，其治疗费也比较高。“他们从外地来京看病，医院已减免不少。”肖医生称，孩子手术比较成功，但移植之后出现了一些并发症，“这些并发症最有效的癫痫病医院是所有移植病人或多或少都会出现的，但这个孩子的并发症出现早、又比较快，从而影响了移植的效果”。
肖医生表示，对于后续治疗，最好的方法是能够做二次移植，但二次移植对刚接受过移植的孩子来说费用比较高，大概需要30万至50万治疗费。
心愿
希望早日筹到钱能将孩子病治好
昨天上午，记者在北京京都儿童医院5层血液科见到了小威，他坐在病床上，鼻孔插着氧气管，边吸氧边看“超人”动画片，由于每天打激素，小威头和脸看上去都明显“胖”了许多，何女士和小威奶奶在一旁陪同。
“孩子父亲回家筹钱去了，估计晚上就会回来，但没借到钱。”小威的奶奶说，小孙子最爱看动画片，比如奥特曼、蜘蛛侠、超人等，每当电视上演这些节目时，都会认真地看，有时还会模仿里面的动作。现在，生病后一直闹着要回家上学，不想在医院呆了，“孙子年龄还那么小，每当这时心里就受不了”。
“我最想当个超人。”小威抬起头，一脸的天真，“当超人多好，可以在天上飞来飞去，不仅力量大，还能帮人打抱不平。”
说起全家人的心愿，何女士泪花在眼圈里打转，差点落下来。她告诉记者，不管生活多么艰难，他们会挺住的，“希望早日筹到钱，能把孩子的病治好，等他长大了，一定要让他做个医生，来回报社会，回报所有关心他的人”。
京华时报记者吕高见实习记者姚锦玥
